第1911章 克隆細(xì)胞（第1頁）

如何保存這些體細(xì)胞，這也是我們科研技術(shù)專家們比較頭疼的問題，因?yàn)檫@些細(xì)胞非常的脆弱，稍有不慎，就可能損壞。且這些細(xì)胞的壽命比較短，如何控制這些細(xì)胞生命活動(dòng)、控制分裂、分化，遺傳，變異，這也是一項(xiàng)極其艱巨的技術(shù)難題。

所以這就需要一個(gè)特殊的儲(chǔ)存設(shè)備來儲(chǔ)存保護(hù)這些細(xì)胞，且將它們安全順利的輸送到打印噴頭。經(jīng)過我們的技術(shù)專家們不斷的進(jìn)行研究探索實(shí)驗(yàn)，最終呢我們研制出來了一種液態(tài)儲(chǔ)存技術(shù)成功的解決了這個(gè)問題。

所謂液態(tài)儲(chǔ)存技術(shù)，是指將這些生物體細(xì)胞溶入到特殊的保存溶液之中，這種保存液能夠保持這些生物細(xì)胞的活性，且因?yàn)榧?xì)胞周身被液體所包圍，因此不容易被擠壓，在輸送過程中也不容易出現(xiàn)擁堵等問題。”

“除此之外，這些特殊的細(xì)胞保存液能夠?qū)?chǔ)存待打印的細(xì)胞始終控制在低溫之中，讓整個(gè)細(xì)胞處于休眠和極低活動(dòng)之中。這樣有利于延長這些細(xì)胞的保存周期，為打印爭取時(shí)間。

當(dāng)然了，采用液體保存輸送細(xì)胞有利有弊，那就是這些液體沾附在這些微小細(xì)胞之中，如何在打印前讓這些細(xì)胞脫去多余水分，且不能損傷細(xì)胞，這就是一個(gè)極具解決的技術(shù)難題。

此外，這些待打印的細(xì)胞數(shù)以百萬千萬計(jì)，在這么大的基數(shù)當(dāng)中，必然會(huì)出現(xiàn)一些異類，必然壞死的細(xì)胞，變異的細(xì)胞，以及異性細(xì)胞。如何剔除這些細(xì)胞，不要讓這些壞細(xì)胞也被打印到器官組織中去，這也是需要一個(gè)急需解決技術(shù)難題。

在過去，想要解決這個(gè)問題，基本上不太可能。而現(xiàn)在，借助人工智能系統(tǒng)，我們能夠在這些細(xì)胞輸送過程中，時(shí)刻監(jiān)控這些細(xì)胞的狀態(tài)，并及時(shí)通過微小的探針，來精確吸除混雜在這些龐大細(xì)胞群當(dāng)中的那些不好的細(xì)胞，確保用于打印的細(xì)胞都是健康好的細(xì)胞?！?/p>

說到這，吳浩緩了口氣，然后笑著說道：“解決了這么一系列問題，那么接下來就到了打印環(huán)節(jié)了，如何將這些不同細(xì)胞組合粘連在一起，這也是我們需要解決的問題。

使用熱熔堆疊，還是光固化？”

吳浩笑著搖了搖頭：“細(xì)胞是活的，如何將這些細(xì)胞組合有序組合堆疊在一起，不管是熱熔堆疊還是光固化顯然不太合適，這就需要一種全新的打印技術(shù)。

大家知道，我們?nèi)祟悅谟弦话阈枰獛讉€(gè)基本過程。首先是急性炎癥期，傷口的早期變化傷口局部有不同程度的組織壞死和血管斷裂出血，數(shù)小時(shí)內(nèi)便出現(xiàn)炎癥反應(yīng)。從而出現(xiàn)充血、漿液滲出及白細(xì)胞游出，故局部紅腫的現(xiàn)象。隨后傷口中滲出來的血液和液體當(dāng)中的纖維蛋白原很快凝固形成凝塊，在表面形成痂皮，起到止血和隔絕保護(hù)傷口，防止感染等作用。

接下來，就是細(xì)胞的增長期了，在傷口收縮兩三天后，傷口邊緣的整層皮膚及皮下組織向中心移動(dòng)，于是傷口迅速縮小，一直到兩周左右停止。

肉芽組織的增生和瘢痕形成大概是從受傷后第3天開始的，從傷口底部及邊緣長出肉芽組織，填平傷口。沖五六天起成纖維細(xì)胞產(chǎn)生膠原纖維，其后一周膠原纖維形成甚為活躍，以后逐漸變慢。隨著膠原纖維越來越多，出現(xiàn)瘢痕形成過程，大約在傷后一個(gè)月瘢痕完全形成。可能由于局部張力的作用，瘢痕中的膠原纖維最終與皮膚表面平行。

所以在器官組織打印過程中，我們還要模擬傷口愈合的過程在其中涂抹注入一種基于膠原顯微生物凝膠，它能夠?qū)⑦@些細(xì)胞均勻的粘連在一起，并隨后被細(xì)胞所均勻吸收掉，不會(huì)出現(xiàn)任何殘留情況。

這樣一來，經(jīng)過不斷打印，我們獲得了一個(gè)想要的完整生物3d打印器官組織?！?/p>

“簡單吧，看似好像很簡單，但實(shí)際上還有很多問題需要解決呢。

首先，我們好像有一個(gè)問題忽略了，那就是用于器官組織打印的細(xì)胞怎么來？”

聽到這個(gè)問題，所有觀看直播的人們開始紛紛好奇議論起來，的確。這些用于打印的體細(xì)胞怎么來的。大家的猜測有很多，有說是直接從病人身上挖取溶解分離出來的，還有說是從捐獻(xiàn)者身上獲得的，還有的說是自己制造出來的。

吳浩笑了笑，然后回答道：“在細(xì)胞源的獲取方面，我們的科研團(tuán)隊(duì)內(nèi)部一直存在分歧。一部分人認(rèn)為，我們應(yīng)該篩選出來一種萬能體細(xì)胞群，來經(jīng)過不斷的克隆培育分裂，最終形成我們所需要的打印專用生物細(xì)胞。

但是這樣會(huì)出現(xiàn)一個(gè)問題，那就是所打印出來的器官組織不是患者本人的，植入患者體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生排異反應(yīng)，這就需要患者不斷的服藥，而且這類器官的壽命普遍不斷，愈后效果一般，無法讓患者真正恢復(fù)健康。

所以另外一部分人認(rèn)為，我們?yōu)槭裁床恢苯訌幕颊呱砩咸崛〖?xì)胞組織，然后再進(jìn)行克隆培育呢。使用這些細(xì)胞所打印出來的器官組織植入患者體內(nèi)就不會(huì)出現(xiàn)排異反應(yīng)，且愈后情況良好，能夠讓患者基本上恢復(fù)正常生活。

最終在經(jīng)過不斷的討論研究之后，我們選擇了第二種方法。雖然難度更大，技術(shù)要求更高，但是卻能夠更好的治愈病人，給病人帶來健康。

那么這樣一來，我們就得解決這個(gè)體細(xì)胞的克隆培植技術(shù)。還是一樣，這項(xiàng)技術(shù)看上去好像很簡單。畢竟在大家的認(rèn)知當(dāng)中，克隆技術(shù)好像幾十年前就有了，應(yīng)該不會(huì)有什么問題吧。

但是大家所知道的克隆技術(shù)與我們所需要的克隆技術(shù)有很大的區(qū)別，我們不能借助于母體進(jìn)行培育，這樣會(huì)帶來一系列社會(huì)道德，l理以及法律方面的問題。所以我們只能進(jìn)行體外克隆培育，這就需要我們來研制出來一種‘人造z宮’或者說‘人造胎盤’。

且這個(gè)設(shè)備必須要有足夠的效能，能夠在最短的時(shí)間內(nèi)克隆培育出來足夠的細(xì)胞?！?/p>